Mastering protocol amendments with digital tools in clinical trials
Clinical trials rarely follow a perfectly linear path. As new data emerges, recruitment challenges arise or regulatory requirements evolve, changes to the study protocol become necessary. These protocol amendments in […]
Xolomon da la bienvenida a su nuevo partner en Guatemala
En Xolomon seguimos ampliando nuestra presencia internacional y fortaleciendo nuestra red de colaboradores en Latinoamérica. Hoy damos la bienvenida a nuestro nuevo partner en Guatemala, Improgress, una empresa de consultoría […]
Xolomon participa en un ensayo First in Human
Xolomon forma parte de un nuevo ensayo clínico First in Human (FIH) que se llevará a cabo en el Hospital Universitario de La Princesa, a través de su Instituto de […]
¿Por qué los estudios académicos también necesitan un eCRD profesional?
Durante años, muchos estudios académicos han trabajado con herramientas básicas: hojas de cálculo, formularios en papel o soluciones improvisadas. Sin embargo, la complejidad actual de la investigación clínica hace que […]
Why query resolution speed matters more than you think
In every clinical trial, queries are inevitable. Data inconsistencies, missing values, protocol deviations or unclear entries all generate follow-up questions that must be addressed before database lock. However, when queries […]
Digitalizar los ensayos clínicos en hospitales públicos: por dónde empezar
La gestión de ensayos clínicos en hospitales públicos es cada vez más compleja. A la presión asistencial habitual se suman exigencias regulatorias, control presupuestario, coordinación entre servicios y una creciente […]
Why data quality matters in clinical research
Collecting data is just the beginning of any clinical trial. What truly determines the success of a study, whether it leads to actionable insights, regulatory approval or new therapies, is […]
10 términos que debes entender si trabajas en investigación clínica
En el día a día de la investigación clínica, la tecnología se ha vuelto un aliado indispensable. Pero para aprovechar al máximo sus beneficios, es esencial dominar el lenguaje digital. […]
Why flexible eCRFs are key for complex clinical trials
In clinical research, no two studies are exactly alike. Some run smoothly from start to finish. Others change course halfway, adapt their protocols, or need rapid amendments across multiple sites. […]
Cómo aprovechar los datos de tus ensayos clínicos (sin ser estadístico)
En el día a día de la investigación clínica, se recogen miles de datos. Cada paciente, visita, incidencia o cuestionario genera información valiosa. Sin embargo, muchas veces esa información queda […]
