Diversidad en ensayos clínicos: por qué también depende de la gestión operativa
La diversidad en ensayos clínicos es una prioridad cada vez más relevante para la investigación sanitaria. Un estudio clínico debería reflejar, en la medida de lo posible, la realidad de […]
What site performance metrics matter in clinical trials?
Clinical trial site performance metrics help research teams understand how well each site is contributing to a study. In a clinical trial, every site plays a critical role: identifying patients, […]
Qué papel tiene el eTMF en una investigación clínica cada vez más colaborativa
El eTMF en investigación clínica se ha convertido en una herramienta clave para gestionar la documentación esencial de un ensayo de forma más ordenada, segura y accesible. A medida que […]
Why administrative burden is still slowing clinical trials down
Administrative burden in clinical trials is one of the less visible reasons why studies become slower, more complex and harder to manage. Clinical research is often associated with scientific innovation, […]
Qué es una única fuente de verdad en un ensayo clínico
Trabajar con una única fuente de verdad en un ensayo clínico significa que todos los equipos implicados consultan y gestionan la información clave del estudio desde un entorno coherente, actualizado […]
Clinical trial data silos: why disconnected systems create hidden risk
Clinical trial data silos are one of the most common operational challenges in modern clinical research. A clinical trial can generate information from many different sources: patient data, site updates, […]
Ensayos clínicos en atención primaria: una oportunidad con retos operativos
Los ensayos clínicos en atención primaria están ganando protagonismo dentro del ecosistema de investigación clínica en España. Tradicionalmente, muchos estudios se han concentrado en grandes hospitales y centros altamente especializados. […]
Why patient recruitment fails (and what clinical software can do about it)
Patient recruitment challenges continue to be one of the main reasons clinical trials miss their timelines. Even the most promising study can face delays if enough participants cannot be identified, […]
Why inspection-ready is the new standard for eTMF
In clinical research, being prepared for an audit is no longer a one-off activity. Regulatory authorities increasingly expect sponsors and research teams to always maintain an inspection-ready eTMF, not just […]
Atrae más estudios a tu centro con digitalización
Hay algo que ha cambiado en los últimos años en la investigación clínica: ya no basta con tener experiencia o buenos resultados previos. Los promotores y CROs están tomando decisiones […]
