Cómo los ePRO están transformando la adherencia del paciente en ensayos clínicos
La adherencia del paciente es uno de los grandes retos de cualquier ensayo clínico. No importa lo riguroso que sea el protocolo o lo bien diseñado que esté el estudio: si los pacientes abandonan, los resultados se resienten. Y en muchos casos, la causa no es médica, sino operativa.
Aquí es donde entra en juego la relación entre ePRO y adherencia del paciente en ensayos clínicos. Cada vez más centros de investigación están digitalizando la recogida de datos directamente reportados por el paciente (PROs) para facilitar su participación, mejorar la calidad de los datos y reducir pérdidas.
¿Qué es un ePRO?
Un ePRO (electronic Patient-Reported Outcomes) es una herramienta digital que permite a los pacientes introducir directamente sus respuestas o síntomas desde su propio dispositivo (o uno proporcionado por el centro), sin necesidad de formularios en papel ni visitas adicionales. Desde encuestas de calidad de vida hasta reportes de efectos secundarios, todo queda registrado, con trazabilidad y validez legal.
Esta digitalización impacta de forma directa en uno de los mayores cuellos de botella: la adherencia.
Cómo mejora la adherencia con un sistema ePRO
- Menos carga para el paciente
Las herramientas ePRO eliminan la necesidad de recordar formularios, rellenarlos en consulta o entregarlos en mano. El paciente puede responder desde casa, en minutos, con una interfaz simple y amigable.
2. Recordatorios automáticos
Un buen sistema ePRO envía notificaciones programadas para que el paciente no olvide completar sus tareas. Esto reduce el abandono por simple descuido, muy frecuente en estudios largos.
3. Mayor sensación de acompañamiento
Cuando el paciente ve que su evolución se monitoriza de forma constante, se siente más implicado en el estudio. La retroalimentación y la sensación de que “sus datos cuentan” favorecen la continuidad.
4. Detección temprana de incidencias
Si el paciente reporta malestar, efectos adversos o barreras para continuar, el equipo investigador puede intervenir antes de que se pierda el seguimiento.
Una herramienta sencilla, un gran impacto
En España, donde la transformación digital en investigación clínica avanza a ritmos diferentes según la institución, el uso de ePRO representa una oportunidad real para aumentar la eficiencia sin grandes inversiones. Y en un entorno donde cada paciente cuenta, mejorar la adherencia puede ser la diferencia entre un estudio válido y uno que nunca llega a completarse.
¿Y si empezamos por lo más simple?
Incorporar un sistema ePRO no solo mejora la adherencia, también reduce errores, centraliza la información y facilita las auditorías.
En Xolomon, diseñamos soluciones flexibles que se adaptan a cualquier tipo de estudio y paciente, con especial atención a la experiencia de uso, la seguridad y el cumplimiento normativo. Porque un buen sistema ePRO no es solo tecnología, es compromiso con el paciente.
