XOLOMON diseña el eCRD para el proyecto con un asistente robótico
El estudio clínico, diseñado con la colaboración del centro de investigación médica Biodonostia, confía en la empresa tecnológica para el desarrollo del cuaderno drecogida de datos La empresa tecnológica XOLOMON […]
Conoce los eTMFs
Cuando se trata de almacenar documentos relacionados con un ensayo clínico es esencial confiar en el lugar donde se depositan, y que este sea seguro y con una estructura clara. […]
Por qué necesitas un software de gestión clínica
Los softwares y las tecnologías de gestión para la investigación clínica se han convertido en esenciales a la hora de optimizar la eficiencia de los ensayos clínicos Las nuevas tecnologías […]
Endocrinología: la investigación multidisciplinar
Durante todo el mes de febrero en Xolomon nos hemos centrado en la endocrinología con el fin de dar voz, acercar nuestra tecnología e impulsar la investigación en esta especialidad. […]
Normativa española para ensayos clínicos
Antes de plantearnos presentar un ensayo clínico, es necesario investigar y conocer la normativa que rodea todo este proceso. En este post explicaremos la normativa española que hace referencia a […]
La nueva realidad en la gestión de datos
Poco a poco, los ensayos clínicos se están modernizando para incluir mayor número de elementos de ensayos descentralizados. El futuro digital permitirá enormes volúmenes de datos provenientes de los resultados […]
Qué necesitas saber del Reglamento Europeo Sanitario
Cuando se inicia un ensayo clínico puede resultar abrumador tratar de conocer todos los reglamentos y leyes que se deben tener en cuenta. Por ello, en esta entrada te explicamos […]
Por qué necesitas un sistema de farmacovigilancia
La farmacovigilancia se define como la ciencia que trata de recoger, investigar y evaluar la información sobre los efectos adversos de un fármaco Los ensayos clínicos se realizan en un […]
CRO y su papel en la investigación
Una CRO (Contract Research Organization) es una empresa que ofrece sus servicios de gestión de ensayos y estudios clínicos a la industria farmacéutica, biotecnológica, alimenticia y a fabricantes de dispositivos […]
Qué necesitas saber de CTIS para 2023
El 2023 resulta un año decisivo para el nuevo portal europeo de ensayos clínicos (CTIS), pues en enero se cumplirá el primer aniversario de los tres previstos para la transición […]
